Стартовая страница

Лечение врожденных пороков сердца в Германии

Врождённые пороки сердца у детей образуются в пренатальном периоде, когда начинают развиваться внутренние структуры и отделы (5 месяцев беременности). На анатомо-физиологическом уровне предполагают дефекты перегородок, клапанов, деформации предсердий и желудочков сердца. В сравнении с другими повреждениями встречаются у 1% новорождённых. Средние показатели уровня смертности при врождённых сердечных патологиях составляет 10—12%. Из них 50% детей умирают из-за несвоевременно предоставленной медицинской помощи и неправильного ухода.

Клиники Германии славятся ультрасовременными методиками лечения, диагностики и профилактики сердечно-сосудистых болезней. Медицинская статистика показывает, что смертность пациентов с сердечными патологиями в немецких клиниках равняется 1,5%. Из них основная часть приходится на ревматические пороки.

Центр кардиологии клиники Helios покрывает весь спектр кардиохирургических операций для больных, у которых диагностированы приобретённые или врождённые пороки сердца. Клиника за счёт передовых технологий проводит до 3500 операций на сердце каждый год. И число минимально инвазивных вмешательств непрерывно растёт.

Хирургическое лечение врождённых пороков сердца в Центре кардиологии клиники Helios

Профессионалы кардиологического отделения поддерживают инновационные оперативные направления в работы с сердечными пороками. Консервативная терапия также реализуется, при условии, если сердечная дисфункция минимальна и не несёт угрозы.

Дефекты умеренной и тяжёлой степени устраняются техниками открытой и эндоваскулярной (внутрисосудистая) хирургии. Работа с пациентами планируется за индивидуальным подходом. Для этого врачи используют комбинированную хирургию.

В практике кардиохирургов центра чаще встречаются ниже представленные врождённые пороки сердца.

Дефекты внутренних перегородок сердца

При диагностических обследованиях патология обнаруживается у 7% пациентов. Полость сердечной мышцы разделена перегородками на правую и левую стороны.

Если перегородка межпредсердная или межжелудочковая имеет отверстие — происходит смешение крови из левой стороны, наполненной кислородом, с кровью из правой половины сердца, с низким содержанием кислорода. Таким образом, качество крови перестаёт отвечать норме. Появляется кислородный дефицит в кровотоке.

Кардиологи центра предлагают щадящую для детского организма эндоваскулярную операцию:

  • Хирургический доступ, в виде прокола, создаётся в паховой зоне. Через бедренную артерию катетер направляется к сердцу. После по катетерному устройству доставляется окклюдер. Это специальная конструкция из 2 дисков. Материалы изготовления биосовместимые с человеческим организмом: каркас механизма из нитинола, содержащий тонкие полимерные нити.
  • Первый диск окклюдера устанавливается в левой части, второй — в правой.

Преимуществом этого метода является то, что не остаётся шрама на груди. Госпитализированное пребывание пациентов и реабилитация сокращаются во времени.

Тетрада Фалло

Врождённый порок сердца у новорождённых, образующийся из комбинации следующих дефектов: суженная часть ниже сердечного клапана, отверстие между правым и левым желудочком, увеличение массы правого желудочка, неправильное положение аорты. Тетрада Фалло диагностируется у 5,5% новорождённых. И без операции таким пациентам не обойтись.

Кардиохирурги центра рекомендуют хирургическое вмешательство на 6 месяце жизни, если состояние ребёнка стабильное. При этом используется открытая хирургия (срединная стернотомия). Так как необходим доступ к каждому дефекту. Цель лечения состоит в нормализации циркуляции крови через сердечную мышцу и лёгкие.

Гипоплазия левого отдела сердца

Болезнь характеризуется недоразвитием левого желудочка (размером не больше горошины). Кроме того, параллельно останавливаются в росте митральный клапан, аорта.

Ребёнок с таким диагнозом живёт без хирургического вмешательства только до тех пор, пока между правым и левым предсердием открыт проток. В первые недели отверстие закрывается и полноценное снабжение сердца кровью, насыщенной кислородом, уменьшается. Этот редкий и опасный врождённый порок сердца встречается у 3,8% детей.

Кардиохирурги центра отмечают, что оперативное лечение тяжёлое и включает 3 этапа:

  1. Реализуется через 7—10 дней после появления ребёнка на свет. Врачи проделывают кропотливую работу, чтобы реконструировать суженную восходящую аорту с помощью биологического протеза;
  2. Начинается когда ребёнку исполняется 4—6 месяцев. Хирургические манипуляции сводятся к созданию двухстороннего двунаправленного кава-пульмонального соединения между верхней полой веной и правым лёгочным сосудом;
  3. Выполняется у детей 1,5—3- летнего возраста. Цель процедуры заключается в переориентации движения венозной крови без кислорода в лёгочное русло.

По завершении лечения пятилетняя выживаемость у 70% пациентов. Операция считается единственным шансом на сохранение жизни ребёнка с таким диагнозом.

Сужение аортального клапана

Для нарушения характерно сочетание двух симптомов: сужение устьев аорты и невозможность нормального смыкания клапана.

Врождённый аортальный порок сердца проявляется у 5,9% пациентов. При сильном сужении клапанных створок в кардиологическом центре рекомендуют операцию протезирования.

Дефектный клапан заменяется на пластиковый или биологический протез. Врачи реализуют процедуру посредством открытой техники или эндоваскулярным (внтрисосудистым) способом.

Профессиональная подготовка кардиохирургов разрешает выполнять деликатное транскатетерное протезирование. В этом случае применяют протез, состоящий из гибкого металлического каркаса и встроенного клапана из бычьего перикарда. Через сосуды катерным устройством устанавливается новый клапанный механизм.


Врождённые пороки сердца у детей — переживания и сложный путь для родителей. В Центре кардиологии клиники Helios каждый пациент получает высокотехнологичное оперативное лечение. И профессиональное психологическое сопровождение, которое помогает родителям и их детям преодолеть страхи.

Профессор, хабилитированный доктор медицинских наук МАТИАС БИРТ

Лечение врожденных пороков сердца в Германии

Главный врач и директор клиники

Рейтинг@Mail.ru
Заказать звонок
Go to top